A Trisomy teszt (alap) egy nem invazív prenatális szűrővizsgálat, amely az anya véréből elemzi a magzati DNS-t. Elsősorban a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességek, például a 21-es (Down-szindróma), 18-as és 13-as triszómia kockázatának becslésére szolgál. Biztonságos módszer, amely már a terhesség korai szakaszában elvégezhető.