A Trisomy teszt (XY) egy nem invazív prenatális vizsgálat, amely az anya véréből elemzi a magzati DNS-t, és meghatározza a magzat nemét (XY = fiú). Emellett a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességek, például a 21-es, 18-as és 13-as triszómia kockázatát is szűri. Biztonságos, korai terhességben elvégezhető teszt.