Az Arnold–Chiari-malformáció egy veleszületett fejlődési rendellenesség, amely akkor alakul ki, amikor a kisagy egyes részei benyúlnak a koponya alján található öreglyukba, így elzárva az agyvíz áramlását. Ennek következtében a koponyában megnő a nyomás, ami tünetei hasonlóvá válhatnak a vízfejűséghez. A betegség már újszülöttkorban is megjelenhet, ahol gyengébb sírás, izomtónus csökkenés és nehéz légzés lehet a jele. Később fejfájás, izommerevség, nyaki fájdalom, szédülés, zsibbadás, egyensúlyzavar, látászavarok és nyelési problémák léphetnek fel. Előfordulhat hányás, mozgáskoordinációs zavar, valamint alvászavar is. A tünetek a betegség típusától függően változhatnak: az 1. típusra jellemzőek a fejfájás, nyelési zavarok, izomgyengeség és szédülés, míg a 2. típus légzési problémákat okozhat. A ritkább és súlyosabb 3. és 4. típusok az agytörzs és a kisagy nyomás alá kerülésével súlyos légzési problémákat okozhatnak.
Legnézettebb cikkek
Legújabb cikkek
