A Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser-szindróma MRKH egy veleszületett fejlődési rendellenesség, amely a Müller-csövek fejlődési zavarából ered, amelyekből a méh és a hüvely felső kétharmada alakul ki. Ennek a szindrómának a legfontosabb tünete, hogy a méh ürege hiányzik, és gyakran a hüvely felső kétharmada sem fejlődik ki teljesen. A betegek genotípusa női, és a tünetek általában serdülőkorban válnak nyilvánvalóvá, amikor a menstruáció elmarad. A petefészkek és a petevezetékek rendszerint egészségesek, de a petesejtek nem tudnak távozni, hanem elhalnak és felszívódnak. A hüvely gyakran csak az alsó harmadában van jelen, és annak kiterjedése nem elegendő a szexuális együttlétre. A szindróma gyakran társul gerinc-, vese- és szívfejlődési rendellenességekkel is, amelyek jelentős problémákat okozhatnak. Az érintettek számára a szindróma komoly pszichés terhet jelenthet, amelyet gyakran súlyos mentális állapotok is követhetnek.
Legnézettebb cikkek
Legújabb cikkek
