Retinoblastoma

A retinoblastoma az ideghártya rosszindulatú daganata, amely a gyermekkori szemészeti daganatok között a leggyakoribb. A betegség leggyakrabban 1-2 éves kor között jelentkezik, és a daganat gyakran genetikai eredetű, a RB1 gén mutációja miatt alakul ki. A retinoblastoma lehet örökletes vagy nem örökletes formában. Az örökletes típusú daganat általában mindkét szemet érinti és korábban kezdődik, míg a nem örökletes esetek általában csak egy szemet érintenek és később alakulnak ki. A retinoblastoma legfontosabb tünete a pupillában észlelhető sárgás-fehér visszfény, amelyet a macskaszem jelenségnek is neveznek. Ez a tünet gyakran akkor észlelhető, amikor fényképen a szembogár fekete helyett fehér. Ezen kívül a gyermekek negyedénél kancsalság is megfigyelhető. A betegség okozhat homályos látást, ami miatt a gyermek gyakran dörzsöli a szemét. A daganat gyulladást okozhat a szem elülső részén, emelheti a szemnyomást, és intenzívebb növekedés esetén a szemgolyó előre nyomódhat. A diagnózis alapja a pupillatágítással végzett szemfenékvizsgálat, amely során a daganat jellegzetes jelei észlelhetők. Az ultrahangvizsgálat segít a daganat kiterjedésének és a kezelés módjának meghatározásában.